Инфекции, вызванные Stenotrophomonas maltophilia, являются сложными для лечения из-за многих природных и приобретённых механизмов резистентности. Ко-тримоксазол и фторхинолоны традиционно рассматриваются в качестве препаратов выбора, однако вызывает беспокойство растущая устойчивость к данным препаратом и риск развития нежелательных лекарственных реакций.

Целью исследования, выполненного в США, была оценка активности in vitro 12 клинически значимых антимикробных препаратов в отношении клинических изолятов S. maltophilia, нечувствительных к левофлоксацину и ко-тримоксазолу. Оценивалась чувствительность 41 штамма S. maltophilia, выделенного из клинического материала в рамках проекта SENTRY Antimicrobial Surveillance program за период с 2008 по 2018 гг., к цефтазидиму, цефтазидиму-авибактаму, хлорамфениколу, делафлоксацину, левофлоксацину, моксифлоксацину, эравациклину, миноциклину, омадациклину, полимиксину В и тигециклину. МПК определялась трижды методом микроразведений в бульоне и интерпретировались в соответствии с критериями CLSI, если таковые имелись. Распределение МПК и чувствительность также сравнивались между разными типами инфекций, отделениями и географической локализацией.

Чувствительность к левофлоксацину и ко-тримоксазолу составила 29,3% и 36,6%, соответственно. Миноциклин продемонстрировал наибольшую активность в целом (92,7%) и наименьшее значение МПК₉₀ (4 мг/л) из всех 12 протестированных антибиотиков. Только 3 штамма были одновременно устойчивы к левофлоксацину, ко-тримоксазолу и миноциклину. Полимиксин В и тигециклин оказались вторыми по активности антимикробными препаратами.

Таким образом, полученные данные демонстрируют, что несколько антимикробных препаратов (как старых, так и новых) обладают проверенной активностью в отношении резистентных штаммов S. maltophilia. Для определения роли миноциклина в лечении инфекций, вызванных S. maltophilia, требуется проведение дальнейших клинических исследований для уточнения профиля возможных нежелательных лекарственных реакций.