В августе 2014 г. Совещательный комитет по иммунизационной практике (Advisory Committee on Immunization Practices — ACIP) рекомендовал рутинное использование 13-валентной пневмококковой конъюгированной вакцины (PCV13, компания Wyeth Pharmaceuticals, Inc., подразделение компании Pfizer Inc.) у взрослых пациентов в возрасте 65 лет и старше. Эти обновлённые рекомендации были опубликованы в сентябрьском номере бюллетеня The Morbidity and Mortality Weekly Report.

Согласно новым рекомендациям, PCV13 должна вводиться в комбинации с 23-валентной пневмококковой полисахаридной вакциной (PPSV23), которая рекомендовалась ранее для использования у пациентов пожилого возраста. PCV13 была одобрена Администрацией США по продуктам питания и лекарственными средствам (Food and Drug Administration — FDA) в конце 2011 г. для использования у взрослых в возрасте ≥50 лет. В июне 2014 г. результаты рандомизированного плацебо контролируемого исследования, в котором изучалась эффективность PCV13 для профилактики внебольничной пневмонии у примерно 85000 взрослых пациентов в возрасте ≥65 лет без анамнестических данных о предшествующей вакцинации против Streptococcus pneumonia (исследование CAPiTA), были представлены в ACIP.

Доказательства, поддерживающие вакцинацию с использованием PCV13 у взрослых, были оценены с использованием Системы классификации и оценки качества рекомендаций GRADE (Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluation). Доказательства эффективности применения вакцины были отнесены ко 2 типу (умеренный уровень доказательств), а рекомендации были отнесены к Категории А.