|
Применение вакцины, содержащей поверхностный М-протеин, выделенный от 26 различных серотипов стрептококков группы А, имеет значительные перспективы, что было показано при исследованиях на животной модели. Эти данные были опубликованы в апрельском номере журнала Infection and Immunity.
Исследователи из Университета Теннесси (Мемфис, США) применяли рекомбинантную технологию для разработки вакцины. Вакцина состоит из четырех различных синтезированных белков, каждый из которых содержит шесть или семь фрагментов М-протеина, расположенных последовательно.
Уже проводились исследования вакцины на кроликах, в ходе которых была показана высокая иммуногенность вакцины. Так, отмечалось четырехкратное повышение титра антистрептокококковых антител против 25 из 26 серотипов стрептококков, представленных в вакцине.
Основываясь на текущих эпидемиологических данных, исследователи отмечают, что в состав вакцины входят серотипы стрептококков группы А, вызывающие в США более 85% всех случаев неосложненных стрептококковых инфекций, таких как острый тонзиллофарингит и инвазивные стрептококковые инфекции. Планируется, что вакцина будет применяться у дошкольников 3-6 лет.
В настоящее время в г. Ванкувере завершено проведение первой фазы клинических исследований 26-валентной стрептококковой вакцины StreptAvax, в которой приняло участие 30 взрослых добровольцев. Уже одобрено проведение второй фазы клинических исследований, которая должна начаться в течение ближайших нескольких месяцев.
Infect Immun 2002; 70: 2171-7
23892
поливалентная вакцина, М-протеин, стрептококк, иммуногенность, тонзиллофарингит, StreptAvax | 
